Что такое хиральный атом углерода

 

 

 

 

Центральная хиральность возникает в результате наличия в молекуле центра хиральности (хирального центра), которым, как правило, является асимметрический атом углерода, имеющий 4 различных заместителя. В хиральных молекулах имеется один или несколько центров хиральности. В наиболее знакомой форме эта система была использована для описания хирального ( ) атома углерода (47), хотя ее с равным успехом можно распространить и на другие атомы , окруженные четырьмя различными лигандами (abed) Если посмотреть так, чтобы атом водорода был направлен вдаль от наблюдателя, а заместители располагались по часовой стрелке вокруг хирального атома углерода, то это будет D-форма. Асимметрический атом углерода является хиральным или стереогенным центром. Соединения с одним асимметричным атомом углерода существуют в ви-де двух изомеров, соотносящихся как предмет со сво-им Центральная хиральность возникает в результате наличия в молекуле центра хиральности (хирального центра), которым, как правило, является асимметрический атом углерода, имеющий 4 различных заместителя. Это наиболее распространенный тип хиральности. Такой атом углерода является асимметрическим он называется хиральным атомом, или хиральным центром. Асимметрический центр, стереоцентр. Хиральный центр (чаще всего, асимметрический атом углерода С) будет приходиться на центр - пересечение двух прямых под прямым углом. Атом углерода является центром хиральности только в том случае, когда имеет четыре различных заместителя. При сравнении формул симметрия обоих соединений очень похожа. Хиральные атомы углерода в формуле для большей наглядности отмечены звездочками.Хиральность атома углерода - Справочник химика 21chem21.info/info/570646Молекула, содержащая только один хиральный атом углерода (т. атом, связанный с четырьмя различными группами, называемый также асимметрическим), всегда хиральна и потому оптически активна. Естественно, что конфигурация хирального атома углерода будет у нее одинаковой с исходным альдегидом, т. Атом углерода в sp3-гибридизации имеет тетраэдрическую конСтереоизомеры, у которых хиральный центр связан с заместителями -связями называют -диастереоизомерами, а стереоизомеры Термины "хиральный" и "хиральность" происходят от греческого слова "cheir" - рука. е. Среди органических соединений наибольшее значение имеют соединения с хиральным атомом углерода.

Свойства энантиомеров.Энантиомеры обладают одинаковыми химическими иСвязи с неуглеродными заместителями (Н и ОН) у хирального центра должны быть направлены к наблюдателю. е. Часто для него применяют более общее название — хиральный центр. 7. В молекуле аминокислоты могут быть и другие хиральные центры, но именно конфигурация этого атома углерода сравнивается с глицериновым альдегидом и определяет принадлежность -аминокислоты к Д или L-ряду. Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Стереоизомерия. [1]. Реакционная способность гетерофункциональных соединений. В структурных формулах асимметрический атом углерода принято обозначать звездочкой — С 11.4. Частным случаем хирального центра является асимметричный атом углерода Атом углерода с четырьмя разными заместителями называется хиральным атомом (от греческого heiros «ладонь» — тот же корень, что и в слове «хиромантия»).

Оптически активные вещества избирательно абсорбируются на таких Если посмотреть так, чтобы атом водорода был направлен вдаль от наблюдателя, а заместители располагались по часовой стрелке вокруг хирального атома углерода, то это будет D-форма. Такой атом называется хиральным или асимметрич-ным [7, 8]. Это свойство называется хиральностью, а сами молекулы хиральными («хирос» - рука). В большинстве случаев наличие хирального атома углерода в молекуле уже служит указанием на ее хиральность. В то же время они могут иметь оси симметрии.Асимметрические атомы углерода тетраэдрические атомы с четырьмя различными лигандами. Молекула, имеющая один хиральный атом углерода, всегда хиральна. В органических соединениях в качестве центра хиральности чаще всего выступает асимметрический атом углерода. Условия хиральности. Так, молекула бутанола-2 имеет асимметрический атом углерода (хиральный центр) и является хиральной Если, как в этом примере, асимметрический атом углерода (в общем случае любой асимметрический атом) находится в центре хирального геометрического расположения атомов, то он образует центр хиральности. Атом углерода, связанный с четырьмя различными группами, называется асимметрическим атомом углерода. Среди органических соединений наибольшее значение имеют соединения с хиральным атомом углерода. 2.1.2. 3. Как определить, хирален объект или нет, не прибегая к помощи зеркала?Такой атом углерода называется асимметрическим атомом, или центром хиральности. Учение об асимметрическом ( хиральном) атоме углерода. 3) Условия образования химической связи могут быть такими, что атом углерода находится в s - гибридизации .D глирецальдегид L глицеральдегид Эти молекулы асимметричны, так как имеют асимметричный атом углерода С или хиральный центр. Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода.при идентичности всех других физических и химических свойств (за исключением реакций с другими оптически активными веществами и физических свойств в хиральной среде). Адамантаны, у третичных атомов углерода которых имеется четыре разных заместителя, хиральны и оптически активны например, соединение XIII было разделено на энантиомеры. Хиральный центр или хиральный атом углерода асимметрический атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов. Хиральность.Атом углерода не обладает монополией на создание хиральных центров в молекулах органических соединений. Этот атом углерода является ассиметрическим. Ассиметрический атом углерода. атом, связанный с четырьмя различными группами, называемый также асимметрическим), всегда хиральна и потому оптически активна.. 6.15.12). При сравнении формул XII и XIII нетрудно видеть Простейший случай хиральной структуры это «асимметрически замещенный атом углерода», т.е. Простейшая альдоза, глицериновый альдегид, содержит один хиральный атом С и существует в виде двух оптических изомеров D и L Асимметрический атом углерода иногда помечают звездочкой (С). Асимметрический Атом Углерода — частный случай хиральности молекул. Хиральность. Хиральность органических молекул бывает обусловлена наличием в их составе асимметрических ( хиральных) атомов (в большинстве случаев это атомы углерода, значительно реже в такой роли могут выступать атомы N, P, Si, S и некоторые другие). При сравнении формул симметрия обоих соединений очень похожа. Наряду со структурными изомерами в ряду алканов существуют пространственные изомеры.Наиболее важным из них является хиральный атом углерода. Молекула, содержащая только один хиральный атом углерода (т. Такой атом углерода называется хиральным, или асимметрическим. Это свойство называется хиральностью, а сами молекулы хиральными («хирос» - рука). Центральная хиральность возникает в результате наличия в молекуле центра хиральности (хирального центра), которым, как правило, является асимметрический атом углерода, имеющий 4 различных заместителя. Хиральность способность соединений существовать в виде пары зеркальных изомеров. Асимметричными могут быть и другие атомы, на-пример азота, серы, фосфора. Надо найти в молекуле асимметрический, или хиральный атом - атом углерода в органическом соединении, к которому присоединены четыре различных атома или группы. Хиральный атом углерода имеет четыре различных заместителя. Кроме атома углерода центрами хиральности могут быть Центральная хиральность возникает в результате наличия в молекуле центра хиральности (хирального центра), которым, как правило, является асимметрический атом углерода, имеющий 4 различных заместителя. Четыре связи атома углерода, имеющего сферическую форму, направлены к вершинам тетраэдра, в центре которого расположен сам атом углерода.У всех хиральных молекул есть оптические изомеры. В 1874 году он высказал предположение, что атом углерода не является плоским, химические связи между ним и его соседями направлены по ребрам правильного тетраэдра.Что ж, поиск существования «обратно хиральной» жизни продолжается, а вот плоский углерод уже создан. Хиральные тела характеризуются тем, что у них отсутствуют плоскости и центры симметрии. Адамантаны, у третичных атомов углерода которых имеется четыре разных заместителя, хиральны и оптически активны. Б. Когда атом углерода связан только с тремя различными группами или атомами, возможна лишь одна пространственная конфигурация Соединения, отличающиеся расположением заместителей у хирального атома углерода, имеют различные конфигурации и называются конфигурационными изомерами или стереоизомерами. Хиральный центр - это атом в молекуле, замещенный таким образом, что он становится несовместимым со своим зеркальным отражением.

Хиральные и ахиральные молекулы. Молекула симметрична, если при перестановке в ней местами атомов или атомных групп не происходит никаких изменений ее Адамантаны, у третичных атомов углерода которых имеется четыре разных заместителя, хиральны и оптически активны. Все моносахариды (кроме дигидроксиацетона) содержат хиральные атомы углерода и имеют стереоизомеры. 6.15.10).Описание стереохимии спиросоединений с хиральным спиро-атомом в большинстве случаев может быть произведено по описанным выше правилам (рис. Если молекула хиральна, то она может существовать в двух изомерных формах Различают следующие типы хиральности центр (точечная хиральность), ось (аксиальная хиральность), плоскость (планарная хиральность) и спиральность (топологическая хиральность). углерода во второй по определению не связан с другими атомами (рис. Многие, но не все, молекулы, содержащие асимметрический атом углерода, диссимметричны. Помимо углерода хиральные центры могут образовывать атомы кремния, олова, четы-рехковалентного азота и фосфора, в четвертичных аммониевых солях и окисях третичных аминов и фосфинов. атом углерода, связанный с четырьмя разными заместителями. Хиральный атом углерода определяет направление атаки гидрид-иона.

Полезное:


 

Copyright 2018 ©